Was kostet ein Ultraschallgerät für die Arztpraxis?

Ein Ultraschallgerät für die Arztpraxis liegt in unserem Sortiment je nach Bauform, Schallköpfen und Ausstattung in drei groben Preisbereichen: unter 5.000 € netto, bis 15.000 € netto und darüber (Stand 10.11.2026). Welche Ausstattung Sie brauchen, hängt vor allem davon ab, welche Untersuchungen Sie mit der Kassenärztlichen Vereinigung (KV) abrechnen wollen. Die Ultraschall-Vereinbarung von KBV und GKV-Spitzenverband legt dafür je Untersuchung fest, welcher Schallkopf und welche Sendefrequenz mindestens nötig sind.

Preisrahmen nach Geräteklasse

Im Sortiment finden Sie Handgeräte, tragbare Systeme und Geräte auf einem Wagen. Die Bauform allein bestimmt den Preis aber nicht. Den genauen Preis für Ihr Modell und Ihre Ausstattung erhalten Sie über die Schaltfläche „Angebot anfragen“ beim jeweiligen Gerät.

Was den Preis bestimmt

• Zahl und Art der Schallköpfe: Jede Anwendungsklasse stellt eigene Mindestanforderungen an Schallkopf und Sendefrequenz. Die Tabelle unten zeigt häufige Beispiele.
• Dopplerfunktionen: Für die Duplex-Untersuchung der Gefäße verlangt die Ultraschall-Vereinbarung die gleichzeitige Messung von Flussgeschwindigkeit und Flussrichtung, beim Farbduplex mit farbcodierter Darstellung (Anlage III, AK 20.6).
• Konfiguration: Innerhalb eines Modells unterscheiden sich die Preise oft nach Ausführung und Zubehör. Vergleichen Sie deshalb immer die konkrete Konfiguration und nicht nur den Einstiegspreis.

Welcher Schallkopf für welche Untersuchung

Die folgende Tabelle ist ein Auszug aus Anlage III der Ultraschall-Vereinbarung. Sie nennt die Mindestanforderungen an Schallkopf und Sendefrequenz für häufige Untersuchungen in der Praxis. Curved-Array-Schallköpfe heißen in unserem Sortiment Konvexsonden.

Quelle: Ultraschall-Vereinbarung, Anlage III, Seiten 43 bis 58. Weitere Kriterien wie Bildfeld, Empfangsdynamik und Bilddokumentation stehen dort je Anwendungsklasse.

Passende Ultraschallsonden führen wir als Konvex-, Mikrokonvex-, Linear-, Phased-Array- und Endokavitärsonden. Welche Sonde an Ihr Gerät passt, steht beim jeweiligen Artikel.

Genehmigung durch die Kassenärztliche Vereinigung

Ultraschallleistungen dürfen Sie in der vertragsärztlichen Versorgung erst nach der Genehmigung Ihrer KV ausführen und abrechnen (§ 3 Ultraschall-Vereinbarung). Sie weisen dafür Ihre fachliche Befähigung und die apparative Ausstattung nach. Für die Geräte gilt:

• Nachweis der Technik: Die Erfüllung der apparativen Anforderungen kann durch die Gewährleistungserklärung des Herstellers nachgewiesen werden (§ 14). Fragen Sie beim Angebot nach dieser Erklärung für die Anwendungsklassen, die Sie beantragen wollen.
• CE-Kennzeichnung: In der vertragsärztlichen Versorgung dürfen nur Ultraschallsysteme mit CE-Kennzeichnung und Kennziffer der benannten Stelle verwendet werden (Anlage III Nummer 1).
• Gebrauchtgeräte: War ein System bei der Genehmigung schon länger als 24 Monate in Betrieb, verlangt die KV zusätzlich ein Wartungsprotokoll, das nicht älter als zwölf Monate ist. Fehlt es, ist eine bildbasierte Abnahmeprüfung nötig (§ 9 Absatz 2).
• Einweisung: Für jedes Gerät, das Sie erstmals in Betrieb nehmen, lassen Sie sich anhand der Gebrauchsanweisung in Handhabung, Anwendung und Betrieb einweisen. Bei Endosonographiesonden gehört die Aufbereitung dazu (§ 9 Absatz 3).

Konstanzprüfung und Stichproben

Für Untersuchungen im B-Modus prüft die KV regelmäßig die technische Bildqualität Ihres Systems. Seit dem 1. April 2025 gilt: Bei Neugeräten findet die erste Konstanzprüfung acht Jahre nach der Genehmigung statt, danach alle sechs Jahre. Gebrauchtgeräte werden alle sechs Jahre geprüft (§ 13 Absatz 3). Zusätzlich fordert die KV laut KBV jedes Jahr bei mindestens sechs Prozent der Ärztinnen und Ärzte mit Ultraschallgenehmigung fünf abgerechnete Untersuchungen zur Prüfung der Dokumentation an.

Vaginal- und Rektalsonden: Aufbereitung vor dem Kauf klären

Bei Endosonographiesonden muss der Hersteller laut KBV vollständige Angaben zu mindestens einem wirksamen und materialverträglichen Desinfektionsverfahren mit bakterizider, fungizider und viruzider Wirkung bereitstellen. Die obersten Landesbehörden, das BfArM und das RKI haben 2021 festgestellt, dass die abschließende Wischdesinfektion semikritischer Medizinprodukte wie Ultraschallsonden mit Schleimhautkontakt derzeit nicht validierbar ist. Für die Aufbereitung ist der Betreiber verantwortlich. Klären Sie deshalb vor dem Kauf, welches Verfahren der Hersteller für die Sonde freigibt und ob Sie es in Ihrer Praxis umsetzen können.

Passende Geräte

Die aktuellen Modelle finden Sie unter Ultraschallgeräte, Schallköpfe unter Ultraschallsonden. Preise für Sonden nennen wir Ihnen auf Anfrage.

Quellen

• KBV und GKV-Spitzenverband: Ultraschall-Vereinbarung nach § 135 Abs. 2 SGB V, Fassung ab 01.10.2025
• KBV und GKV-Spitzenverband: Änderung der Ultraschall-Vereinbarung vom 27.02.2025, in Kraft ab 01.04.2025
• KBV Praxiswissen: Ultraschalldiagnostik, Hinweise zur Genehmigung und zu Prüfungen
• AGMP, BfArM und RKI: Validierung der abschließenden Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischdesinfektion, Epidemiologisches Bulletin 44/2021