Teststreifen für Analysegeräte

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Aidian Germany

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Bosch Healthcare

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Teststreifen für Analysegeräte

Praxis-Tipp: Richtige Lagerung und Handhabung für genaue Ergebnisse

Bewahren Sie geöffnete Teststreifen-Röhrchen stets mit dem fest verschlossenen Originaldeckel auf. Lagern Sie die Streifen nie im Badezimmer oder in der Nähe von Heizungen, da Feuchtigkeit und Hitze die chemischen Reagenzien zerstören. Notieren Sie das Öffnungsdatum auf der Packung und verbrauchen Sie den Inhalt innerhalb der vom Herster angegebenen Zeit nach dem Öffnen (meist 3-6 Monate). Entnehmen Sie Streifen nur mit trockenen Händen und berühren Sie die Reaktionsfelder nicht.

Teststreifen für Analysegeräte – Präzise Laborergebnisse für die Praxisdiagnostik

Teststreifen für Analysegeräte sind unverzichtbare Verbrauchsmaterialien in der medizinischen und laboranalytischen Praxis. Sie ermöglichen die schnelle, quantitative Bestimmung von Parametern wie Glukose, Cholesterin, Harnsäure oder Laktat aus kleinsten Blut-, Urin- oder Speichelproben. Die Streifen arbeiten nach etablierten enzymatischen oder elektrochemischen Methoden und liefern in Verbindung mit einem passenden Analysegerät zuverlässige Werte. Ihre Anwendung spart Zeit gegenüber zentralen Laboren und unterstützt die Sofortdiagnostik sowie das Monitoring chronischer Erkrankungen direkt in der Praxis.

Die Palette umfasst spezifische Streifen für verschiedene Gerätetypen und Messparameter. Gängige Kategorien sind Blutzucker-Teststreifen, Urin-Schnelltests mit Mehrfachparametern (z.B. pH, Protein, Nitrit) sowie Streifen für spezielle Diagnostik-Schnelltests. Wichtig ist die exakte Kompatibilität zwischen Streifen und Gerät, um Messfehler zu vermeiden. Die Streifen sind einzeln verpackt oder in praktischen Röhrchen erhältlich und müssen trocken, kühl und lichtgeschützt gelagert werden, um ihre Haltbarkeit zu gewährleisten.

In der Anwendung wird eine definierte Probenmenge auf die Reaktionszone des Streifens aufgetragen. Die enthaltenen Reagenzien reagieren mit der Zielsubstanz, was zu einer Farbänderung oder einem elektrischen Signal führt. Das Analysegerät misst diese Veränderung und berechnet den Konzentrationswert. Für eine korrekte Anwendung sind saubere Arbeitsflächen, die Einhaltung der Einwirkzeiten und die Verwendung von frischen Proben essenziell. Die regelmäßige Kontrolle mit Kalibrationslösungen sichert die Messgenauigkeit.

Qualität und Präzision sind durch Normen wie DIN EN ISO 15197 für Blutzuckermesssysteme geregelt. Hochwertige Teststreifen zeichnen sich durch eine geringe Streuung der Messwerte (geringer Variationskoeffizient), eine hohe Spezifität gegenüber Störsubstanzen und eine lange Lagerstabilität aus. Sie sind CE-gekennzeichnet und für den professionellen Gebrauch in der Praxis zugelassen. Die Chargenkonsistenz ist für vergleichbare Langzeitergebnisse bei Patientenmonitoring entscheidend.

Technisch basieren die Streifen auf dünnen Trägerfolien aus Kunststoff oder Papier, auf die die Reagenzienzonen präzise aufgetragen sind. Die Messprinzipien reichen von reflektometrischen (Farbauswertung) bis zu amperometrischen (Strommessung) Verfahren. Die korrekte Handhabung erfordert oft die Verwendung von Blutlanzetten für Kapillarblut oder sterilen Auffangbehältern für Urin. Moderne Streifen verfügen über automatische Codierung oder Chip-Technologie, um manuelle Fehler bei der Geräteeinstellung auszuschließen.

Die Verfügbarkeit umfasst Teststreifen für alle gängigen Gerätemodelle führender Hersteller. Sie sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, die auf den jeweiligen Praxisbedarf zugeschnitten sind. Die Lagerung sollte gemäß Herstellerangaben erfolgen, typischerweise bei Raumtemperatur und in der Originalverpackung. Geöffnete Packungen sind innerhalb einer definierten Zeit (oft 3-6 Monate) aufzubrauchen, um die Performance zu garantieren.

Wussten Sie schon?

dass Teststreifen für Analysegeräte die Grundlage schneller Diagnostik bilden? Sie ermöglichen den direkten Nachweis von Parametern wie Glukose, Ketonen oder Urinbestandteilen – präzise, zuverlässig und ohne Laborumweg. In unserem Onlineshop finden Sie Teststreifen für Analysegeräte in geprüfter Qualität – CE-zertifiziert, hygienisch verpackt und kompatibel mit vielen gängigen Geräten. Ob in der Praxis, Klinik oder im Homecare-Bereich: Mit den passenden Teststreifen sichern Sie eine schnelle, patientennahe Diagnostik und zuverlässige Ergebnisse. Kleine Helfer mit großer medizinischer Bedeutung.

Häufig gestellte Fragen zu Teststreifen für Analysegeräte

Sind Teststreifen verschiedener Hersteller untereinander kompatibel?

Nein, in der Regel nicht. Teststreifen und Analysegerät bilden ein kalibriertes Messsystem. Die Streifen sind spezifisch auf die optischen oder elektrochemischen Sensoren des jeweiligen Gerätemodells abgestimmt. Die Verwendung inkompatibler Streifen kann zu erheblichen Messfehlern und falschen klinischen Entscheidungen führen. Verwenden Sie daher ausschließlich die vom Gerätehersteller empfohlenen und freigegebenen Teststreifen. Die Kompatibilität ist auf der Streifenverpackung angegeben.

Wie lange sind geöffnete Teststreifen haltbar?

Die Haltbarkeit nach dem Öffnen („Open-Vial-Stability“) ist begrenzt und vom Hersteller festgelegt, typischerweise zwischen 90 und 180 Tagen. Dieser Zeitraum beginnt mit dem ersten Öffnen der verschlossenen Packung. Feuchtigkeit aus der Luft kann die chemischen Reagenzien auf dem Streifen mit der Zeit abbauen. Notieren Sie das Öffnungsdatum deutlich auf der Packung und entsorgen Sie restliche Streifen nach Ablauf der Frist. Ungeöffnete Packungen sind bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.

Warum muss ich mein Analysegerät regelmäßig mit Kontrolllösung testen?

Die Kontrolle mit einer Referenzlösung (mit genau bekannter Konzentration) überprüft die korrekte Funktion des gesamten Messsystems aus Gerät und Teststreifen. Sie deckt Abweichungen durch Umwelteinflüsse, Verschleiß oder Chargenschwankungen der Streifen auf. Führen Sie die Kontrolle gemäß Herstelleranleitung durch, mindestens einmal wöchentlich oder bei jedem neuen Streifenpackungswechsel. Liegt das Messergebnis außerhalb des vorgegebenen Toleranzbereichs, darf das System nicht für Patientendiagnostik verwendet werden und muss überprüft oder kalibriert werden.

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