Laborgeräte

Praxis-Tipp: Regelmäßige Wartung planen

Erstellen Sie einen verbindlichen Wartungsplan für alle Laborgeräte. Integrieren Sie Kalibrierungen, Sichtprüfungen und Funktionskontrollen. Dokumentieren Sie jede Maßnahme lückenlos. Dies ist nicht nur für die Qualitätssicherung nach DIN EN ISO 15189 erforderlich, sondern beugt auch teuren Ausfällen und falschen Messwerten vor. Planen Sie Wartungsintervalle basierend auf der Gerätenutzung und Herstellerempfehlungen.

Laborgeräte – Präzision für Diagnostik und Forschung

Laborgeräte sind das Rückgrat jeder medizinischen und diagnostischen Einrichtung. Sie ermöglichen präzise Analysen, sichere Probenverarbeitung und zuverlässige Forschungsergebnisse. Von der Blutentnahme bis zur molekularen Diagnostik bilden hochwertige Geräte die Grundlage für valide Befunde. Sie müssen den Anforderungen der DIN EN ISO 15189 für medizinische Laboratorien entsprechen. Investitionen in moderne Analysegeräte steigern die Effizienz und Qualitätssicherung in Ihrem Laboralltag.

Das Sortiment umfasst Zentrifugen, Mikroskope, Photometer und Inkubatoren. Für die Probenvorbereitung sind Pipettierhilfen, Vortexer und Waagen unverzichtbar. Spezialgeräte wie Blutsenkungsständer, Aggregometer oder PCR-Cycler decken spezifische diagnostische Verfahren ab. Geräte zur Sterilisation, wie Autoklaven, gehören ebenfalls zur Grundausstattung. Die Auswahl richtet sich nach dem Laborprofil und dem Probendurchsatz.

In der Anwendung sind regelmäßige Kalibrierung und Wartung gemäß Herstellerangaben entscheidend. Dies gewährleistet Messgenauigkeit und verlängert die Lebensdauer der Geräte. Für die tägliche Reinigung und Desinfektion sind kompatible Mittel zu verwenden, um Materialschäden zu vermeiden. Die Dokumentation aller Wartungs- und Kalibrierungsvorgänge ist für die Akkreditierung nach DIN EN ISO 15189 verpflichtend.

Qualitätsmerkmale sind CE-Kennzeichnung, Validierungsprotokolle und robuste Verarbeitung. Geräte für den In-vitro-Diagnostik-Gebrauch müssen die IVD-Richtlinie 98/79/EG erfüllen. Namhafte Hersteller bieten umfassenden Service und Ersatzteilversorgung. Die Geräte sollten über Schnittstellen zur Labor-IT (LIS) verfügen, um manuelle Dateneingabe zu minimieren und Fehler zu reduzieren.

Technische Aspekte wie Leistung, Abmessungen und Energieverbrauch sind bei der Auswahl zu beachten. Moderne Geräte verfügen über benutzerfreundliche Touchscreens, automatisierte Reinigungszyklen und Speicher für Methodenprotokolle. Die Kompatibilität mit gängigem Verbrauchsmaterial wie Küvetten, Pipettenspitzen und Reagenzgläsern ist essenziell. Achten Sie auf niedrige Betriebskosten und lange Garantiezeiten.

Wir führen Laborgeräte von etablierten Marken für Arztpraxen, Kliniklabore und Forschungseinrichtungen. Unser Sortiment wird kontinuierlich um innovative Technologien erweitert. Die Lieferung erfolgt schnell und zuverlässig. Gerne unterstützen wir Sie bei der Auswahl des passenden Geräts für Ihre spezifischen Anforderungen.

Wussten Sie schon?

dass die Validierung eines neuen Laborgeräts vor der diagnostischen Nutzung Pflicht ist. Dieser Prozess umfasst Installations-, Betriebs- und Leistungsqualifikation (IQ/OQ/PQ). Er bestätigt, dass das Gerät die spezifizierten Leistungsparameter im eigenen Laborumfeld erfüllt. Nur validierte Geräte dürfen für Patientenbefunde eingesetzt werden. Die Dokumentation der Validierung ist bei Audits vorzulegen.

Häufig gestellte Fragen zu Laborgeräten

Welche Zertifizierungen benötigen Laborgeräte für den klinischen Einsatz?

Für den Einsatz in der medizinischen Diagnostik ist die CE-Kennzeichnung nach der IVD-Richtlinie (In-vitro-Diagnostika) oder der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) verpflichtend. Geräte für akkreditierte Labore müssen zudem die Anforderungen der DIN EN ISO 15189 erfüllen. Herstellerseitige Kalibrierzertifikate mit Rückführbarkeit auf nationale Standards (z.B. DAkkS) sind für quantitative Messgeräte essenziell. Prüfen Sie diese Unterlagen vor dem Kauf.

Wie oft müssen Laborgeräte kalibriert werden?

Die Kalibrierintervalle legt der Gerätehersteller fest, typischerweise jährlich. In Hochlastbereichen oder bei kritischen Messungen können kürzere Intervalle nötig sein. Die Intervalle müssen in der betriebseigenen Qualitätssicherung festgelegt und begründet werden. Die Kalibrierung muss durch akkreditierte Stellen oder mit rückführbaren Normale erfolgen. Eigenkalibrierungen sind nur mit validierten Verfahren und geschultem Personal zulässig.

Was ist bei der Entsorgung alter Laborgeräte zu beachten?

Alte Laborgeräte fallen unter das Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG). Sie dürfen nicht über den Hausmüll entsorgt werden. Vor der Entsorgung sind patientenbezogene Daten auf eventuellen Speichermedien unwiderruflich zu löschen. Geräte mit kontaminierten Komponenten (z.B. aus der Mikrobiologie) müssen vorher fachgerecht dekontaminiert werden. Nutzen Sie Rücknahmesysteme der Hersteller oder zertifizierte Entsorgungsfachbetriebe.