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Beschreibung
3in1 Safecare® Kombi-Test (Covid-19, Influenza A+B)
Der SAFECARE Covid19 / Corona und Influenza A+B Antigentest, zugelassen vom BfArM, ermöglicht eine schnelle und effektive Diagnose bei Verdacht auf Infektionen. Dieser Nasen-Abstrichtest liefert innerhalb von 15 Minuten zuverlässige Ergebnisse und kann sowohl das Coronavirus als auch die Influenza Typen A und B nachweisen. Durch die einfache Anwendung ist der Test ideal für den Einsatz zu Hause oder in medizinischen Einrichtungen, um bei auftretenden Symptomen schnell Klarheit zu schaffen.
Der Safecare 3in1 Combo Laien-Schnelltest ermöglicht eine schnelle und einfache Selbsttestung auf COVID-19, Influenza A und Influenza B – und ist somit eine preisgünstige Alternative zu herkömmlichen 4in1 Combo Schnelltests wenn keine Notwendigkeit für die Testung auf RSV besteht.
Zertifizierte Sicherheit: Der Test erkennt Virusvarianten wie Omikron, Delta und Epsilon. Mit seiner CE-Kennzeichnung wird bestätigt, dass alle relevanten EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität eingehalten werden.
Einfache Anwendung: Der Test verwendet eine Sandwich-Immunassay-Technologie, die eine unkomplizierte Durchführung ermöglicht. Die Probenentnahme erfolgt im vorderen Nasenbereich, und die Ergebnisse stehen bereits nach 15 Minuten zur Verfügung, was eine schnelle Entscheidungsfindung ermöglicht.
Hohe Genauigkeit: Der Test weist eine Sensitivität von 86,36 % und eine Spezifität von 100 % für SARS-CoV-2 auf. Für Influenza A und B sind die Sensitivität und Spezifität ebenfalls hoch, was zuverlässige Testergebnisse gewährleistet.
- Probenentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal)
- Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
- Testergebnis innerhalb 15 Minuten
- Vorgefüllte Pufferlösung
- Haltbarkeit: 9/2027
- Einzeln verpackter Test
TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN
- SARS-CoV-2: Sensitivität 86,36%, Spezifität 100%
- Influenza A: Sensitivität 100%, Spezifität 100%
- Influenza B: Sensitivität 100%, Spezifität 100%
- EN ISO 13485:2016 zertifiziert
- EU Commission Device ID: 1490
- CE2934 zertifiziert
LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT
- 1x Testkassette
- 1x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierkappe
- 1x steriler Probenennahme Tupfer
- 1x Abfallbeutel
- 1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung
TEST DURCHFÜHRUNG
Anterio-nasaler Abstrich (vordere Nase)
Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen.
- Öffnen Sie die Verpackung des Nasenabstrichs am klebrigen Ende und nehmen Sie den Nasenabstrich heraus.
- Führen Sie die weiche Spitze des Nasentupfers vorsichtig in das linke und rechte Nasenloch ein, bei Erwachsenen etwa 2,5 cm.
Hinweis: Bei Kindern kann die maximale Eindringtiefe in das Nasenloch weniger als 2,5 cm betragen. - Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden.
- Führen Sie den Nasenabstrich in das Röhrchen ein, das den Extraktionspuffer enthält.
- Drehen Sie den Nasenabstrich mindestens 8-10 Mal, während Sie die Spitze des Nasenabstrichs gegen den Boden und die Seite des
Röhrchens drücken. - Entfernen Sie den Nasenabstrich, während Sie den Nasenabstrich zusammendrücken und gegen die Seiten des Röhrchens rollen, um so viel
Flüssigkeit wie möglich freizusetzen. - Geben Sie 3 Tropfen der Probe in jede Probenvertiefung, indem Sie die Seiten des Röhrchens leicht zusammendrücken, und starten Sie dann den Timer.
Positiv auf Influenza A:*
Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere farbige Linie in der Influenza A Region (A) liegen.
Positiv auf Influenza B:*
Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere farbige Linie in der Influenza B Region (B) liegen.
Positiv auf Influenza A und Influenza B:*
Im linken Fenster erscheinen drei verschiedene farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) befinden und zwei farbige
Linien sollten sich in der Influenza A-Region (A) und der Influenza B-Region (B) befinden.
Negativ:
Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C) des linken Fensters. In der Region der Testlinie (B/A) erscheint keine sichtbare farbige
Linie.
Ungültig:
Die Kontrolllinie erscheint nicht im linken Fenster. Unzureichendes Probenvolumen oder fehlerhafte Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht weiter und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Auswertung des Testergebnisses für Covid-19
Positiv COVID-19:*
Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) und eine weitere farbige
Linie in der Testregion (T) befinden.
Negativ:
Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C) des rechten Fensters. In der Testlinienregion (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig:
Die Kontrolllinie erscheint nicht im rechten Fenster. Unzureichendes Probenvolumen oder fehlerhafte Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
*HINWEIS: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie hängt von der Konzentration der Analysen in der Probe ab. Daher sollte jede Farbschattierung in der Testlinienregion als positiv betrachtet werden.
HINWEISE
Der COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Schnelltest ist ein immunochromatografischer Membrantest, der hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B Nukleokapsidproteinen aus Nasenabstrichproben verwendet. SARS-CoV-2, Influenza A und B spezifische Antikörper werden auf der Testregion der Membran immobilisiert und mit anderen Reagenzien/Pads kombiniert, um einen Teststreifen zu erstellen. Der Test ist auf den Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben ausgelegt, die sich von den Mutationsanlagen im Spike-Protein unterscheiden, so dass er auch Varianten erkennen kann.
Dieses Produkt ist für Laien als Selbsttest für Zuhause bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden
Herstellerinformationen
Safecare bietet hochwertige Produkte für den medizinischen und hygienischen Bereich. Ihre Lösungen sorgen für mehr Sicherheit und Hygiene in der Gesundheitsversorgung, indem sie effektive Schutz- und Desinfektionsprodukte bereitstellen, die den höchsten Standards entsprechen.
Hier finden Sie weitere Produkte von Safecare Biotech
Downloads
Die zu diesem Produkt gehörenden Dokumente – wie beispielsweise Bedienungsanleitungen, technische Datenblätter, Sicherheitsinformationen oder Zertifikate – werden in der Regel direkt vom jeweiligen Hersteller bereitgestellt.
Sollten diese Unterlagen nicht öffentlich zugänglich sein oder Ihnen aktuell nicht vorliegen, stellen wir Ihnen die relevanten Dokumente gerne auf Anfrage zur Verfügung. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall per E-Mail an unser Team unter info@med-praxisbedarf.de, unter Angabe der Artikelnummer und des gewünschten Dokuments.
Wir kümmern uns schnellstmöglich um Ihre Anfrage und leiten Ihnen die benötigten Informationen direkt weiter, sofern diese verfügbar sind.
Angebot
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Die Versandkosten betragen pauschal 5,90 € brutto (4,96 € netto). Ab einem Bestellwert von 100,00 € brutto (84,03 € netto) erfolgt die Lieferung versandkostenfrei. Dies beinhaltet sowohl den Paket- als auch den Speditionsversand, unabhängig von Gesamt- oder Teillieferungen. Sollten Sie keine Teillieferung wünschen, weisen Sie uns bitte rechtzeitig darauf hin.
Alle Artikel, die per Paketdienst versendet werden, bringt der Versanddienstleister Ihnen direkt ans Haus. Großbestellungen liefern wir per Spedition. Die Anlieferung erfolgt bis zur "Bordsteinkante". Das bedeutet, dass der Fahrer Ihnen die Ware bis zum von Ihnen angegebenen Lieferort bringt, nicht jedoch in das Gebäude transportiert.
Bitte beachten Sie, dass die Anlieferung der Waren per Spedition grundsätzlich montags bis freitags zwischen 8 und 17 Uhr erfolgt. Die Spedition wird sich einen Tag vor Auslieferung telefonisch mit Ihnen in Verbindung setzen, um Ihnen den genauen Anlieferungszeitpunkt mitzuteilen.
Versandkostenüberblick
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Gemeinsam mit unseren Lieferanten und Logistikpartnern arbeiten wir täglich an der stetigen Verbesserung unserer Versandverpackungen und Transportsicherung, um Ihnen unsere Produkte sicher und ohne Beschädigung zuzustellen. Dennoch können wir nicht ganz ausschließen, dass es in Einzelfällen zu einem Transportschaden kommen kann. Deshalb bitte wir Sie, folgende Punkte bei der Annahme der Waren und noch im Beisein des Fahrers zu beachten:
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Wichtige Hinweise zur Annahme der Ware:
Gemeinsam mit unseren Lieferanten und Logistikpartnern arbeiten wir täglich an der stetigen Verbesserung unserer Versandverpackungen und Transportsicherung, um Ihnen unsere Produkte sicher und ohne Beschädigung zuzustellen. Dennoch können wir nicht ganz ausschließen, dass es in Einzelfällen zu einem Transportschaden kommen kann. Deshalb bitte wir Sie, folgende Punkte bei der Annahme der Waren und noch im Beisein des Fahrers zu beachten:
- Prüfen Sie die Verpackung auf Beschädigungen und die Lieferung auf Vollständigkeit und Unversehrtheit.
- Wenn Sie einen Schaden feststellen, notieren Sie diesen zwingend auf dem Abliefernachweis des Paketdienstleisters bzw. der Spedition. Bitte beschreiben Sie den Schaden so genau wie möglich. Dies erleichtert und beschleunigt die Bearbeitung des Sachverhaltes. Bitte lassen Sie sich den Schaden vom Fahrer quittieren.
- Sollten Produkte fehlen, notieren Sie dies ebenfalls auf dem Abliefernachweis.
- Nur wenn die Schäden auf dem Abliefernachweis eindeutig vermerkt sind, können wir die Reklamation anerkennen. Spätere Reklamationen ohne Vermerk auf dem Abliefernachweis können nicht anerkannt werden.
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