Cobas b 101 System

Cobas b 101 System

 
PZN: |  EAN/GTIN:   |  HERSTELLER: Roche
 


  • Abmessungen: 135 x 234 x 184 mm
  • großer Speicher für bis zu 5.000 Patientenergebnisse
  • erfüllt alle maßgeblichen Standards (IFCC, DCCT/NGSP und NCEP)
  • direkte Probenauftragung erfordert keine Kapillaren, Röhrchen oder Pipetten
  • verbessertes Datenmanagement durch Anbindung an die gängigen POC IT-Lösungen


  • ⦿ Auf Lager - Sofort lieferbar
     



    Datenblatt

    Produktserie:
     
    Pharmazentralnummer (PZN):
    /
     
    EAN/GTIN:
    /
     
    Marke/Hersteller:
     

    Beschreibung

    Das Cobas b 101 System ist ein Testsystem für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Durchführung von HbA1c-, Lipidprofil-, und CRP-Tests. Es können frisches Kapillarblut, venöses K2- oder K3-EDTA- sowie Lithiumherapin Blut oder Plasma verwendet werden. Das System liefert Ergebnisse schnell und zuverlässig und ist für den professionellen Gebrauch in einem klinischen Labor oder in der patientennahen Diagnostik vorgesehen.

     

    Produkteigenschaften:

    • erfüllt alle maßgeblichen Standards (IFCC, DCCT/NGSP und NCEP)
    • kurze Analysedauer von weniger als 4 bis 6 Minuten, abhängig vom jeweiligen Test
    • mehr Sicherheit durch einfache Handhabung
    • die Reagenzträger sind bei Raumtemperatur (2 - 30 °C) bis zum Verfallsdatum lagerbar
    • direkte Probenauftragung erfordert keine Kapillaren, Röhrchen oder Pipetten
    • platzsparend und pflegeleicht
    • verbessertes Datenmanagement durch Anbindung an die gängigen POC IT-Lösungen
    • leistungsstark und hervorragende Korrelation

     

    Informationen zu Parametern und Proben:

     LipideCRPHbA1c
    Messdauer≤ 6 min≤ 4 min≤ 6 min
    Probenvolumen19 µl12 µl2 µl
    Probenstabilität8 min2 min1 min
    Probenmaterial
    Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut bzw. Plasma mit K2‑ oder K3‑EDTA verwenden
    Frisches humanes Kapillarvollblut oder Serum, mit K2/K3‑EDTA oder Lithium-Heparin antikoaguliertes Vollblut oder Plasma verwenden
    Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut mit Lithiumheparin oder K2‑ oder K3‑EDTA verwenden
    Messbereich
    Gesamtcholesterin: 1.28 - 12.95 mmol/L
    HDL-Cholesterin: 0.38 - 2.60 mmol/L
    Triglyceride: 0.50 - 7.35 mmol/L
    3.0 - 400 mg/L oder 0.30 - 40 mg/dL
    20-130 mmol/mol (IFCC) oder 4 - 14 % (DCCT/NGSP)

     

    Technische Daten:

    • Abmessungen: 135 x 234 x 184 mm
    • Temperatur für Betrieb: +15 °C bis +32 °C
    • relative Luftfeuchte beim Betrieb: 10-85%, nicht kondensierend
    • maximale Höhe beim Betrieb: 3.000 m
    • Gewicht: 2 kg
    • Speicher
      • 5.000 Patientenergebnisse
      • 500 Kontrolltestergebnisse
      • 500 Patientendatensätze
      • 50 Benutzerdatensätze, darunter 5 für Administratoren
    • Schnittstelle
      • USB-Schnittstelle für PC
      • USB-Schnittstelle für Barcode-Scanner
      • USB-Schnittstelle für Drucker oder USB-Stick
      • RS422-Schnittstelle für Basisstation