Beschreibung
Das Instrumentendesinfektionsmittel Gigasept® AF ist ein aldehydfreies Desinfektions- und Reinigungspräparat für chirurgischer Instrumente, Anästhesiezubehör etc.. Das Gigasept® AF Desinfektionsmittel hat eine innovative Wirkstoffkombination wirksam gegen Bakterien (inkl. M. terrae) und Pilze (C.albicans).
Produkteigenschaften:
- Instrumentendesinfektionsmittel für chirurgischer Instrumente, Anästhesiezubehör, etc.
- innovative Wirkstoffkombination wirksam gegen Bakterien (inkl. M. terrae) und Pilze (C.albicans)
- aldehydfrei
- begrenzt viruzid (inkl. HIV, HBV, HCV)
- verkürzte Einwirkzeit im Ultraschall
- hervorragende Reinigungskraft
- nicht zur Abschlussdesinfektion geeignet
- Standzeit der Gebrauchslösung 7 Tage
- 2 Liter Flasche
Wirkungsspektrum:
- Adenovirus
- bakterizid
- begrenzt viruzid
- levurozid
- Polioviren
- Roavirus
Listung:
- VAH
Sicherheitshinweise:
Kennzeichnung | (VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008) |
Gefahrenpiktogramme | |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H318 Verursacht schwere Augenschäden. H302 + H332 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Einatmen. H371 Kann die Organe schädigen. |
Sicherheitshinweise | P260 Dampf nicht einatmen. P280 Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P301 + P312 + P330 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohl- sein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P304 + P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungs- anlage zuführen. Gefahrenbestimmende Komponente(n) zur Etikettierung: Reaktionsprodukt aus DMO-THF, Ethanol und Wasser Besondere Kennzeichnung bestimmter Gemische: Kennzeichnung gemäß VO (EG) Nr. 648/2004: (< 5 % Phos- phonate, < 5 % anionische Tenside, < 5 % nichtionische Tensi- de, Duftstoffe) Enthält 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on. Weitere Information: Das Produkt ist nach Anhang I (2.6.4.5) zur Verordnung (EG) 1272/2008 eingestuft. |