CoaguChek® Pro II System

CoaguChek® Pro II System

 
PZN: |  EAN/GTIN:   |  HERSTELLER: Roche
 


  • CoaguChek® Pro II System Blutgerinnungsmessgerät Set
  • zur Bestimmung von INR- und % Quick-Wert
  • PT / aPTT Testparameter
  • nutzbar mit kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut
  • farbiges Touch-Display, Wlan, Barcodescanner
  • Set in 3 verschiedenen Variationen


⦿ Auf Lager - Sofort lieferbar
 



Datenblatt

Produktserie:
 
Pharmazentralnummer (PZN):
/
 
EAN/GTIN:
0064562212585
 
Marke/Hersteller:
 

Beschreibung

Das mobile CoaguChek® Pro II System Blutgerinnungsmessgerät für die professionelle Anwendung in der Praxis oder bei Hausbesuchen von Roche Diagnostics wurde speziell von Medizinern entwickelt und liefert besonders präziese Messergebnisse. Das CoaguChek Pro II INR Messgerät mit einem farbigem Display und großem internen Speicher, als Nachfolgemodell zum CoaguChek XS Plus-System, bietet eine Wlan Funktion, einen Barcodescanner und aPTT Parameter an. Das Blutgerinnungsmessgerät CoaguChek® Pro II System ermöglicht eine anwenderfreundliche Bestimmung des INR- und % Quick-Wertes mit kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut in weniger als 1 Minute. Erhöhte Fibrinogenkonzentrationen oder niedrigen Hämatokritwerten können die Messergebnisse nicht beeinflussen.

 

CoaguChek® Pro II System Blutgerinnungsmessgerät

Produkteigenschaften:

  • Blutgerinnungsmessgerät zur Bestimmung von INR- und % Quick-Wert
  • mobiles Gerät zur einfachen und professionellen Anwendung in der Praxis oder bei Hausbesuchen
  • Anwendung nur durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal
  • einfache Handhabung
  • Gerät schaltet sich automatisch beim Einschieben eines Teststreifens ein
  • integrierter Akku mit Abschaltautomatik
  • Blutauftrag kann wahlweise von oben oder von der Seite erfolgen
  • Erfüllt die Voraussetzungen der RiliBÄK
  • nutzbar mit kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut
  • nur 8 µl Probemvolumen notwendig
  • keine Beeinflussung der Testergebnisse durch erhöhten Fibrinogenkonzentration und niedrigen Hämatokritwerten
  • integrierte Qualitätskontrolle für jeden Teststreifen vor der Messung
  • übersichtliches Farbdisplay mit Touchfunktion
  • mit Wlan, Barcodescanner (QR Code), Ethernet- und USB Anschluss zur Datenübertragung
  • großer interner Datenspeicher für 2000 Patienten- und 500 QC-Ergebnisse mit Datum und UhrzeitCodierung mittels Code-Chip 

 

Informationen zur Messung:

  • Elektrochemische Messung der PT (Prothrombin-Zeit)
  • und aPTT (aktivierte partielle Thromoplastinzeit) nach Aktivierung der Blutgerinnung
  • Werteanzeige in in Sekunden, INR, % Quick
  • liefert zuverlässige und schnelle Messergebnisse (INR in 1 Minute, aPTT in 5 Minuten)
  • Messbereich PT Test:
    • INR: 0,8 - 8,0
    • % QUick: 5 - 120
    • Sekunden: 9,6 - 96
  • Messbereich aPTT Test
    • Sekunden: 20 - 130

 

Produktdetails:

  • Maße (BxTxH): 9,7 x 18,7 x 4,3 cm
  • Gewicht: ca. 280 g 
  • Lieferung inkl. Netzteil
  • Teststreifen ausschließlich für CoaguChek® Pro II System

 

 

Teststreifen CoaguChek® PT Test

Produkteigenschaften:

  • zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick)
  • Probenmenge nur 8 µl
  • Probendurchführung mit kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut
  • Ergebnisse bereits nach 1 Minute
  • Testergebnisse werden nicht von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen und niedrigen Hämatokritwerten beeinflusst
  • 1 Packung: 2x 24 Teststreifen

 

 

CoaguChek® PT ControlsKontrolllösung

Produkteigenschaften:

  • 1 Packung: 1x 4 Kontrolllösungen
  • Vollpipetten
  • Code-Chip

 

Set Umfang:

  • Set 1: Pro II System Blutgerinnungsmessgerät inkl. 1x Teststreifen (2x24)
  • Set 1: Pro II System Blutgerinnungsmessgerät inkl. 10x Teststreifen (2x24)
  • Set 3: Pro II System Blutgerinnungsmessgerät inkl. 1x Teststreifen (2x24) und 1x Kontrolllösung (1x4)

 

Tipp:

Um die Funktionalität des CoaguChek® Pro II System Blutgerinnungsmessgerätes und um die Qualität der Testergebnisse zu gewährleisten, empfehlen wir Ihnen eine wöchtenliche Kontrollmessung mit den Teststreifen und der Kontrolllösung, gemäß RiliBÄK, durchzuführen!